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2-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one | 74261-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
英文别名
2-Nitro-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one
2-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one化学式
CAS
74261-46-4
化学式
C9H8N2O5
mdl
——
分子量
224.173
InChiKey
DSNRJYPDFFAJGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one 在 dimethyl sulfide borane 、 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propan-1-ol 、 (1R,2R)-1-(4-nitrophenyl)-2-nitropropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    First TiCl4-Mediated Diastereoselective Reduction of α-Nitro Ketones to Anti-β-Nitro Alcohols by BH3·SMe2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo000542z
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-1-(4-nitrophenyl)propan-1-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以55%的产率得到2-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide as a reagent for replacing aliphatic nitro groups by hydrogen. An electron-transfer chain reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00350a045
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文献信息

  • .alpha.-Nitro ketones and esters from acylimidazoles
    作者:Robyn L. Crumbie、Jonathan S. Nimitz、Harry S. Mosher
    DOI:10.1021/jo00142a008
    日期:1982.10
  • CRUMBIE, R. L.;NIMITZ, J. S.;MOSHER, H. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 21, 4040-4045
    作者:CRUMBIE, R. L.、NIMITZ, J. S.、MOSHER, H. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ONO, NOBORU;TAMURA, RUI;KAJI, A., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 12, 4017-4022
    作者:ONO, NOBORU、TAMURA, RUI、KAJI, A.
    DOI:——
    日期:——
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