2,2-di(hydroxymethyl)propyl-12S-(t-butyldiphenylsilyloxy)eicosa-8Z,10E,14Z-trien-5-ynoate | 131393-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-di(hydroxymethyl)propyl-12S-(t-butyldiphenylsilyloxy)eicosa-8Z,10E,14Z-trien-5-ynoate
• CAS: 131393-07-2
• 化学式: C₄₁H₅₈O₅Si
• 分子量: 658.994
• InChiKey: ZUTIHFFPJFWGIH-TXGNXNNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(hydroxymethyl)propyl-12S-(t-butyldiphenylsilyloxy)eicosa-8Z,10E,14Z-trien-5-ynoate 在 Lindlar's catalyst 超重氢 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.97h， 生成 methyl-<5,6-3H2>-12S-hydroxyeicosa-5Z,8Z,10E,14Z-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-hydroxyhept-4-ynyl)-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 正丁基锂 、 Dowex 50 acidic resin 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 245.25h， 生成 2,2-di(hydroxymethyl)propyl-12S-(t-butyldiphenylsilyloxy)eicosa-8Z,10E,14Z-trien-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Mosset, P.; Pointeau, P.; Aubert, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 298 - 315

  摘要：

  DOI：