[9-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroacridin-10(1H)-yl]acetic acid | 2097069-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [9-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroacridin-10(1H)-yl]acetic acid
• 英文别名: 10(1H)-Acridineacetic acid, 9-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1,8-dioxo-；2-[9-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,8-dioxo-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridin-10-yl]acetic acid
• CAS: 2097069-43-5
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₅
• 分子量: 446.298
• InChiKey: UGKBZMUDDYKDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [9-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroacridin-10(1H)-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过烯胺酮中间体有效地合成一些新型多氢喹啉的一锅三组分

  摘要：

  对于多氢喹啉的广泛药理作用，本研究介绍了一种开发的安全，简单，高收率和快速的方法，该方法可通过一锅三组分环缩合反应通过1,3-反应来合成一些新的六氢喹啉衍生物。环己二酮与伯胺和芳基丙二腈或水杨醛衍生物。制备的化合物与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，乙酸酐，硫酸和水合肼等不同试剂反应生成数种多环六氢喹啉和a啶衍生物。所有这些新化合物均已通过光谱数据表征，有望成为有效的药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2886