5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpentyne | 853947-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpentyne
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpent-4-ynyl]-2,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 853947-39-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: GMHLSCDARJLHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpentyne 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpentene
  参考文献：
  名称：

  微波介导的克莱森重排，然后进行苯酚氧化：天然存在的1,4-苯醌的简单方法。Verapliquinones A和B和Panicein A的首次合成

  摘要：

  天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌（1），2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌（primin 2），2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌（3），2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌（二氢铱，醌B; 4）是通过简单的方法合成的，该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排，然后氢化侧链烯烃，然后氧化成醌。基于克莱森（Claisen）的方法扩展到了海洋苯醌，verapliquinones A和B（5和6）和panicein A（7）的首次合成。异双呋喃酮（9）也是通过类似的策略合成的。

  DOI：

  10.1021/jo050336x
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-methylpent-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3-(4-methoxyphenoxy)-3-methylpentyne
  参考文献：
  名称：

  微波介导的克莱森重排，然后进行苯酚氧化：天然存在的1,4-苯醌的简单方法。Verapliquinones A和B和Panicein A的首次合成

  摘要：

  天然存在的1,4-苯醌2-甲氧基-6-丙基-1,4-苯醌（1），2-甲氧基-6-戊基-1,4-苯醌（primin 2），2-甲氧基-6-十五烷基-1,4-苯醌（3），2-甲氧基-6-十七烷基-1,4-苯醌（二氢铱，醌B; 4）是通过简单的方法合成的，该方法涉及微波加速烯丙基醚10的克莱森重排，然后氢化侧链烯烃，然后氧化成醌。基于克莱森（Claisen）的方法扩展到了海洋苯醌，verapliquinones A和B（5和6）和panicein A（7）的首次合成。异双呋喃酮（9）也是通过类似的策略合成的。

  DOI：

  10.1021/jo050336x