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(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-propylsulfanyl-butyric acid | 369360-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-propylsulfanyl-butyric acid
英文别名
——
(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-propylsulfanyl-butyric acid化学式
CAS
369360-55-4
化学式
C12H23NO5S
mdl
——
分子量
293.384
InChiKey
MPRKQORAWFDHIJ-VEDVMXKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    95.86
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-propylsulfanyl-butyric acidN-甲基吗啉盐酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (S)-2-((S)-3-Amino-2-hydroxy-4-propylsulfanyl-butyrylamino)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-2-羟酰胺和相关化合物作为蛋氨酸氨基肽酶-2的抑制剂。
    摘要:
    取代的3-氨基-2-羟基酰胺和相关的羟基酰胺和酰基肼被鉴定为人甲硫氨酸氨基肽酶2(MetAP2)的抑制剂。通过平行合成和基于迭代结构的设计检查取代基,可以鉴定出对MetAP1具有良好选择性的强效抑制剂。二酰基肼3t(A-357300)被鉴定为对人微血管内皮细胞(HMVEC)的蛋氨酸加工和细胞增殖具有抑制作用的类似物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.031
  • 作为产物:
    描述:
    ((S)-1-Hydroxymethyl-2-propylsulfanyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸pyridine-SO3 complexsodium hydrogensulfite二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-4-propylsulfanyl-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-2-羟酰胺和相关化合物作为蛋氨酸氨基肽酶-2的抑制剂。
    摘要:
    取代的3-氨基-2-羟基酰胺和相关的羟基酰胺和酰基肼被鉴定为人甲硫氨酸氨基肽酶2(MetAP2)的抑制剂。通过平行合成和基于迭代结构的设计检查取代基,可以鉴定出对MetAP1具有良好选择性的强效抑制剂。二酰基肼3t(A-357300)被鉴定为对人微血管内皮细胞(HMVEC)的蛋氨酸加工和细胞增殖具有抑制作用的类似物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.12.031
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