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N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-[2-(4-methoxy-5-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]methanesulfonamide
N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-[2-(4-methoxy-5-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]methanesulfonamide | 107301-91-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-[2-(4-methoxy-5-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]methanesulfonamide
英文别名
——
CAS
107301-91-7
化学式
C
18
H
18
F
3
NO
5
S
mdl
——
分子量
417.406
InChiKey
RTUKXUPCRIEQNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.73
重原子数:
28.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
80.75
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-benzyl-4-amino-1-butyne
在
四氯化锡
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-[2-(4-methoxy-5-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)ethyl]methanesulfonamide
参考文献:
名称:
Regiospecific synthesis of 2-methoxy-3-methyl-1,4-benzoquinones from maleoylcobalt complexes and alkynes via Lewis acid catalysis. A highly convergent route to isoquinoline quinones
摘要:
DOI:
10.1021/ja00243a032
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文献信息
IYER S.; LIEBESKIND L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 9, 2759-2770
作者:
IYER S.、 LIEBESKIND L. S.
DOI:
——
日期:
——
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