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6,3',4',2'',5'',4'''-hexa-O-phenylcarbamoyl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-hexadecanoyl-5''-deoxy-neomycin | 1203669-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,3',4',2'',5'',4'''-hexa-O-phenylcarbamoyl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-hexadecanoyl-5''-deoxy-neomycin
英文别名
6,3',4',2",5",4'"-hexa-O-phenylcarbamoyl-1,3,2',6',2'",6'"-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5"-hexadecanoyl-5"-deoxy-neomycin
6,3',4',2'',5'',4'''-hexa-O-phenylcarbamoyl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-hexadecanoyl-5''-deoxy-neomycin化学式
CAS
1203669-98-0
化学式
C111H155N13O31
mdl
——
分子量
2167.52
InChiKey
GXTGGQXHNLEGEY-AOWWKGRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.64
  • 重原子数:
    155.0
  • 可旋转键数:
    42.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    544.44
  • 氢给体数:
    13.0
  • 氢受体数:
    31.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,3',4',2'',5'',4'''-hexa-O-phenylcarbamoyl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-hexadecanoyl-5''-deoxy-neomycin三氟乙酸 反应 0.05h, 以89%的产率得到1,3,2',6',2'",6'"-hexaammonium-6,3',4',2",5",4'"-hexa-β-phenylcarbamoyl-5"-hexadecanoyl-5"-deoxy-neomycin-hexakis(trifluoroacetate)
    参考文献:
    名称:
    HYDROPHOBICALLY ENHANCED AMINOGLYCOSIDES
    摘要:
    疏水增强型氨基糖苷类化合物已经制备并显示出有效的抗菌作用。这些化合物可以用于治疗或预防各种细菌感染。制备这些化合物的方法也便于合成。公式(I)。
    公开号:
    US20110178037A1
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸苯酯吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到6,3',4',2'',5'',4'''-hexa-O-phenylcarbamoyl-1,3,2',6',2''',6'''-hexa-N-(tert-butoxycarbonyl)-5''-hexadecanoyl-5''-deoxy-neomycin
    参考文献:
    名称:
    HYDROPHOBICALLY ENHANCED AMINOGLYCOSIDES
    摘要:
    疏水增强型氨基糖苷类化合物已经制备并显示出有效的抗菌作用。这些化合物可以用于治疗或预防各种细菌感染。制备这些化合物的方法也便于合成。公式(I)。
    公开号:
    US20110178037A1
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