2,2,3-trimethyl-cyclohept-3-enone | 105593-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-cyclohept-3-enone
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-cyclohept-3-enon；2,2,3-Trimethylcyclohept-3-en-1-one
• CAS: 105593-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: VCPZYKZAQGPZCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,3-trimethyl-cyclohept-3-enone
  参考文献：
  名称：

  紫罗兰色的香料。26.沟通。β-离子的7元类似物1,1,7-三甲基-3-（buten -3 1 -ylon-3 3）-cyclohepten- （2）的合成

  摘要：

  该手册描述了β-铁的7元类似物的合成（参见式XXVIII）。这种化合物及其异构体，具有重排的碳结构，是在几年前进行合成的，当时仍假定铁具有七元环的结构形状。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310219

文献信息

• Ring expansion of cyclenones: an unusual regioselectivity
  作者：A. Krief、J. L. Laboureur

  DOI：10.1039/c39860000702

  日期：——

  Various cyclenones have been homologated by a two-step sequence involving a reaction with α-selenoalkyl-lithium compounds and further reaction of the resulting β-hydroxyselenides with thallium(I) ethoxide in chloroform; an unusually high propensity of the alkyl groups to migrate in place of the vinyl moiety has been observed.

  已经通过两步序列对各种环酮进行了同源化，包括与α-硒代烷基-锂化合物反应以及所得的β-羟基硒化物与th（I）乙醇化物在氯仿中的进一步反应。已经观察到烷基取代乙烯基部分的异常高的迁移倾向。
• KRIEF, A.;LABOUREUR, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 702-704
  作者：KRIEF, A.、LABOUREUR, J. L.

  DOI：——

  日期：——