| 1211926-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1211926-57-6
• 化学式: C₈₈H₃₉NO₂
• 分子量: 1142.28
• InChiKey: LDZCGYOLRSYSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.37
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄醇 、 4-(1-octyl-3,4-fulleropyrrolidin-2-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.33h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III）双（邻苯二甲酸氰）-[60]富勒烯染料：合成，表征和光物理性质

  摘要：

  一系列新颖的双层镧系元素双（邻苯二甲酸酞菁）–C 60二聚体[Ln III（Pc）（Pc'）] – C 60（M = Sm，Eu，Lu; Pc =酞菁）（1 a – c）是由不对称官能化的杂多夹心复合物[Ln III（Pc）（Pc'）]（Ln = Sm，Eu，Lu）3 a – c和全吡咯烷羧酸2合成的。三明治式复合物3 a – c是通过逐步方法从不对称取代的游离碱酞菁5中获得的，该酞菁5首先被转化为单酞菁中间体[LnIII（acac）（Pc）]，然后在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下与1,2-二氰基苯进一步反应。通过将水合肼加入到[D 7 ] DMF中的配合物溶液中获得双（邻酞菁基）配合物3a – c和二元组1 a – c的1 H NMR光谱，该处理将自由基双层转化为质子化的物种，即[Ln III（Pc）（Pc'）H]和[Ln III（Pc）（Pc'）H] –C

  DOI：

  10.1002/chem.200902200