3-phenylazo-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one | 83432-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-phenylazo-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one
• 英文别名: 6-Methyl-3-(2-phenylhydrazinylidene)-2H-pyran-2,4(3H)-dione；4-hydroxy-6-methyl-3-phenyldiazenylpyran-2-one
• CAS: 83432-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: OCZWCAFAOAZFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylazo-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one 、 cadmium(II) chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三乙酸内酯及其 Cd(II) 和 Hg(II) 配合物的一些衍生物的抗菌活性

  摘要：

  许多与各种金属离子配位的配合物比未配位的形式更具活性。这是因为这些金属是生命所必需的。只有当体内金属出现过量或缺乏时，这些金属才会引起多种疾病。2-吡喃酮及其衍生物是天然产物，它们的化学性质非常有趣。三乙酸内酯 (4-hydroxy6-methyl-2H-pyran-2-one) 最初是通过先前报道的三乙酸内酯与亲电子试剂的反应制备的，包括在 3 位进行溴化硝化酰化。三乙酸内酯 (1) 及其衍生物不仅具有重要的结构多样性，而且具有重要的生物学和药理学特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.11696
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 氯化重氮苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenylazo-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  三乙酸内酯及其 Cd(II) 和 Hg(II) 配合物的一些衍生物的抗菌活性

  摘要：

  许多与各种金属离子配位的配合物比未配位的形式更具活性。这是因为这些金属是生命所必需的。只有当体内金属出现过量或缺乏时，这些金属才会引起多种疾病。2-吡喃酮及其衍生物是天然产物，它们的化学性质非常有趣。三乙酸内酯 (4-hydroxy6-methyl-2H-pyran-2-one) 最初是通过先前报道的三乙酸内酯与亲电子试剂的反应制备的，包括在 3 位进行溴化硝化酰化。三乙酸内酯 (1) 及其衍生物不仅具有重要的结构多样性，而且具有重要的生物学和药理学特性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.11696