8-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,3-ethano-1,3,5-benzotriazecin-2-one | 76896-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,3-ethano-1,3,5-benzotriazecin-2-one
• 英文别名: 8-phenyl-1,9,13-triazatricyclo[11.2.1.02,7]hexadeca-2,4,6-trien-16-one
• CAS: 76896-28-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: VETISIVYVPWFCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrimido<2,1-b>quinazoline 在 氯化亚砜 、 Dowex 2x8 作用下， 生成 8-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,3-ethano-1,3,5-benzotriazecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XII. Synthesis and characterization of tricyclic guanidinium salts and related compounds.

  摘要：

  本文描述了三环胍盐及其还原多环三氨基甲烷衍生物的合成和特性。在中性介质中，N-ω-氯烷基双环胍（3）很容易生成三环胍盐（4）。用阴离子交换树脂处理化合物 4 后，可使环裂解，生成各种大环化合物 6-9。在酸性和碱性介质中，这些化合物 6-9 通过跨annular 相互作用还原成母体三环胍盐。胍盐 4 被硼氢化钠还原成多环三氨基甲烷衍生物（11）。根据光谱数据提出了 6-9 和 11 的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2587

文献信息

• ISHIKAWA FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 9, 2587-2592
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——