N-(3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)benzamide | 117720-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)benzamide
• 英文别名: benzamido-1 phenyl-2 cyclohexene；N-(2-phenylcyclohexen-1-yl)benzamide
• CAS: 117720-96-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: ZBUGRNHFQGILLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到6-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  dienamides as versatile precursors of polycyclic pyridines and isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93373-8
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 苯甲酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Photoreactivite d'enamides et de dienamides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90339-4

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amidation of Enol Triflates:  A New Synthesis of Enamides
  作者：Debra J. Wallace、David J. Klauber、Cheng-yi Chen、Ralph P. Volante

  DOI：10.1021/ol035959g

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] The palladium-catalyzed coupling of a range of enol triflates with amides, carbamates, and sulfonamides has been developed. This offers a simple and widely applicable synthesis of enamides, which may not be readily available by other means.

  [反应：见正文]已经开发了一系列烯醇三氟甲磺酸与酰胺，氨基甲酸酯和磺酰胺的钯催化偶联。这提供了简单而广泛适用的酰胺的合成，而通过其他方式可能不容易获得。
• Asymmetric Fluorination of Enamides: Access to α-Fluoroimines Using an Anionic Chiral Phase-Transfer Catalyst
  作者：Robert J. Phipps、Kenichi Hiramatsu、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja303959p

  日期：2012.5.23

  a BINOL-derived phosphate as a chiral anionic phase-transfer catalyst in a nonpolar solvent allows the enantioselective fluorination of enamides using Selectfluor as the fluorinating reagent. We demonstrate that a wide range of stable and synthetically versatile α-(fluoro)benzoylimines can be readily accessed with high enantioselectivity. These compounds have the potential to be readily elaborated into

  在非极性溶剂中使用 BINOL 衍生的磷酸盐作为手性阴离子相转移催化剂允许使用 Selectfluor 作为氟化试剂对烯酰胺进行对映选择性氟化。我们证明可以很容易地以高对映选择性获得各种稳定且合成通用的 α-（氟）苯甲亚胺。这些化合物有可能很容易被加工成一系列高度立体定义的 β-氟胺，这些化合物构成了在药物合成中特别重要的非常有价值的构建块。
• BOCHU, CHRISTOPHE;COUTURE, AXEL;LABLACHE-COMBIER, ALAIN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1959-1970
  作者：BOCHU, CHRISTOPHE、COUTURE, AXEL、LABLACHE-COMBIER, ALAIN

  DOI：——

  日期：——