5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isobutyl-3-thiophen-2-yl-isoxazolidine | 1151856-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isobutyl-3-thiophen-2-yl-isoxazolidine
• 英文别名: tert-butyl-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3R,5R)-3-(2-methylpropyl)-3-thiophen-2-yl-1,2-oxazolidin-5-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1151856-65-3
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₃SSi₂
• 分子量: 499.906
• InChiKey: YRDVXTKEMVDOKP-DNRQZRRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isobutyl-3-thiophen-2-yl-isoxazolidine 、 氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷β-脯氨酸类似物的灵活合成途径

  摘要：

  与其他折叠剂类别相比，β-脯氨酸低聚物的功能和高级结构尚未得到充分研究，部分原因是与取代单体有关的合成挑战。在这里，我们报告了二和三取代的异恶唑烷β-脯氨酸单体的灵活合成方法，该方法能够获得各种适用于固相合成方案的稠密官能化类似物。该策略利用手性异恶唑啉作为关键中间体，可以轻松提供目标分子的单一立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.062
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(5R)-3-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]ethoxy]-dimethylsilane 、 2-噻吩基锂 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以73%的产率得到5-[1,2-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isobutyl-3-thiophen-2-yl-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷β-脯氨酸类似物的灵活合成途径

  摘要：

  与其他折叠剂类别相比，β-脯氨酸低聚物的功能和高级结构尚未得到充分研究，部分原因是与取代单体有关的合成挑战。在这里，我们报告了二和三取代的异恶唑烷β-脯氨酸单体的灵活合成方法，该方法能够获得各种适用于固相合成方案的稠密官能化类似物。该策略利用手性异恶唑啉作为关键中间体，可以轻松提供目标分子的单一立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.062