ethyl 2-(4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)butanoate | 949536-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)butanoate
• CAS: 949536-27-0
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: IWYLODRSASIWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)butanoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  Corticotropin-releasing factor (CRF), a 41 amino acid peptide neurohormone synthesised by specific hypothalamic nuclei in the brain, is implicated in stress-related function. Antagonism of CRF1 receptors is an attractive therapeutic approach for the treatment of depression and anxiety. Unsaturated tetrahydrotriazaacenaphthylenes of general structure 3 have been identified as potent and selective CRF1 receptor antagonists with a suitable oral pharmacokinetic profile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.077
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 、 2-溴丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-(4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  Corticotropin-releasing factor (CRF), a 41 amino acid peptide neurohormone synthesised by specific hypothalamic nuclei in the brain, is implicated in stress-related function. Antagonism of CRF1 receptors is an attractive therapeutic approach for the treatment of depression and anxiety. Unsaturated tetrahydrotriazaacenaphthylenes of general structure 3 have been identified as potent and selective CRF1 receptor antagonists with a suitable oral pharmacokinetic profile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.077