4-氯-6-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 | 178268-92-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-6-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 4-氯-6-甲基-5-氮杂吲哚
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 178268-92-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: NBOKVMPHGHXANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1-(heptan-4-yl)-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  Corticotropin-releasing factor (CRF), a 41 amino acid peptide neurohormone synthesised by specific hypothalamic nuclei in the brain, is implicated in stress-related function. Antagonism of CRF1 receptors is an attractive therapeutic approach for the treatment of depression and anxiety. Unsaturated tetrahydrotriazaacenaphthylenes of general structure 3 have been identified as potent and selective CRF1 receptor antagonists with a suitable oral pharmacokinetic profile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.077
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-6-methyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 在 氨 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.5h， 生成 4-氯-6-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215

文献信息

• CN115667259
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The synthesis of 4-benzylamino-6-methyl-1<i>H</i>-pyrrolo[3, 2-<i>c</i>]pyridine and 4-benzylamino-6-methyl-1<i>H</i>-pyrrolo[2, 3-<i>b</i>]pyridine
  作者：Eric A. Meade、Lilia M. Beauchamp

  DOI：10.1002/jhet.5570330215

  日期：1996.3

  4-Benzylamino-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine (2) and 4-benzylamino-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (3) were synthesized as deaza analogues of the anxiolytic agent 4-benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (1). The 1-deaza analogue (2) was prepared via a multi-step procedure from a pyrrole precursor, 1-benzyl-2-formylpyrrole (4) while the 3-deaza analogue 3 was synthesized from a pyridine

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。
• Novel substituted tetrahydrotriazaacenaphthylene derivatives as potent CRF1 receptor antagonists
  作者：Gabriella Gentile、Romano Di Fabio、Francesca Pavone、Fabio Maria Sabbatini、Yves St-Denis、Maria Grazia Zampori、Giovanni Vitulli、Angela Worby

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.077

  日期：2007.9

  Corticotropin-releasing factor (CRF), a 41 amino acid peptide neurohormone synthesised by specific hypothalamic nuclei in the brain, is implicated in stress-related function. Antagonism of CRF1 receptors is an attractive therapeutic approach for the treatment of depression and anxiety. Unsaturated tetrahydrotriazaacenaphthylenes of general structure 3 have been identified as potent and selective CRF1 receptor antagonists with a suitable oral pharmacokinetic profile. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.