11-(4-acetylaminophenyl)-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 708271-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(4-acetylaminophenyl)-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 708271-87-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: XVAOWIVMYZFBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-acetylaminophenyl)-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到11-4-(aminophenyl)-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂的合成及其与苯并二氮杂and和A1腺苷的结合活性。

  摘要：

  在旨在阐明5H-咪唑并[2,1-c] [1.4]苯并二氮杂系统性质的研究计划的背景下，一系列11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1，已经合成了4]苯并二氮杂卓（3a-i）及其10，11-二氢衍生物（4a-i）。合成策略包括制备芳基-[1-（2-硝基苄基）-1H-咪唑-2-基]甲酮（5a-i），然后将其还原并随后环化。通过放射性配体结合测定法确定化合物3a-1和4a-1i对中心苯并二氮杂well以及腺苷A1-受体的亲和力。在不饱和类似物中，两个受体的最高活性由1H-（2-噻吩基）衍生物3e表示。氢化类似物4a-i对中央苯并二氮杂或腺苷A1-受体均未表现出明显的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01133-8
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-硝基苯基)甲基]咪唑 在 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 11-(4-acetylaminophenyl)-5H-imidazo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂的合成及其与苯并二氮杂and和A1腺苷的结合活性。

  摘要：

  在旨在阐明5H-咪唑并[2,1-c] [1.4]苯并二氮杂系统性质的研究计划的背景下，一系列11-芳基-5H-咪唑并[2,1-c] [1，已经合成了4]苯并二氮杂卓（3a-i）及其10，11-二氢衍生物（4a-i）。合成策略包括制备芳基-[1-（2-硝基苄基）-1H-咪唑-2-基]甲酮（5a-i），然后将其还原并随后环化。通过放射性配体结合测定法确定化合物3a-1和4a-1i对中心苯并二氮杂well以及腺苷A1-受体的亲和力。在不饱和类似物中，两个受体的最高活性由1H-（2-噻吩基）衍生物3e表示。氢化类似物4a-i对中央苯并二氮杂或腺苷A1-受体均未表现出明显的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01133-8