(S)-(((1-(3-oxo-3-((trifluoromethyl)sulfonamido)propyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride | 1438408-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(((1-(3-oxo-3-((trifluoromethyl)sulfonamido)propyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride
• CAS: 1438408-57-1
• 化学式: C₂₁H₂₄AuClF₃N₂O₃PS
• 分子量: 704.888
• InChiKey: ZRQRYPHOQGOFTP-RMRYJAPISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(((1-(3-oxo-3-((trifluoromethyl)sulfonamido)propyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 在 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以80%的产率得到(3-((2S)-2-((diphenylphosphino)methyl)pyrrolidin-1-ium-1-yl)-propanoyl)((trifluoromethyl)sulfonyl)amide gold bis-triflic amide
  参考文献：
  名称：

  Gold amides as anticancer drugs: synthesis and activity studies

  摘要：

  模块化金酰胺化疗药物：能够通过强健且灵活的合成途径，便于广泛定制，是药物合成与发现中的关键需求。本文报道了一类具有氨基酸衍生配体的手性金酰胺配合物。这些配合物在体外对两种生长缓慢的乳腺癌细胞表现出细胞毒性，同时对正常上皮细胞的毒性有限。

  DOI：

  10.1039/c3ob27460h
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 (S)-(((1-(3-oxo-3-((trifluoromethyl)sulfonamido)propyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)diphenyl-l5-phosphaneyl)gold(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gold amides as anticancer drugs: synthesis and activity studies

  摘要：

  模块化金酰胺化疗药物：能够通过强健且灵活的合成途径，便于广泛定制，是药物合成与发现中的关键需求。本文报道了一类具有氨基酸衍生配体的手性金酰胺配合物。这些配合物在体外对两种生长缓慢的乳腺癌细胞表现出细胞毒性，同时对正常上皮细胞的毒性有限。

  DOI：

  10.1039/c3ob27460h

文献信息

• Insights into the mechanism for gold catalysis: behaviour of gold(i) amide complexes in solution
  作者：Mariusz Bobin、Iain J. Day、Stephen M. Roe、Eddy M. E. Viseux

  DOI：10.1039/c3dt33039g

  日期：——

  single crystal X-ray analysis. We also report solution NMR and freezing point depression experiments to rationalise their behaviour in solution and question the de-ligation process invoked in gold catalysis.

  我们报道了新的单核和双核金酰胺配合物1-7的合成和活性。双核络合物6b和7通过单晶X射线分析来表征。我们还报告了溶液NMR和凝固点降低实验，以使它们在溶液中的行为合理化，并质疑在金催化中调用的去连接过程。