2′-deoxy-5-iodo-4′-ethyluridine | 1421238-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2′-deoxy-5-iodo-4′-ethyluridine
• CAS: 1421238-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₅IN₂O₅
• 分子量: 382.155
• InChiKey: MKHVPSLPMSEAHA-VAOFZXAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-deoxy-5-iodo-4′-ethyluridine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 3′,5′-di-(O-tert-butyldimethylsilyl)-2′-deoxy-5-iodo-4′-C-ethylcytidine
  参考文献：
  名称：

  4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从可用的核糖结构单元开始，合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后，我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c，然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.206
• 作为产物：
  描述：

  3′,5′-di-O-acetyl-2′-deoxy-5-iodo-4′-ethyluridine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2′-deoxy-5-iodo-4′-ethyluridine
  参考文献：
  名称：

  4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从可用的核糖结构单元开始，合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后，我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c，然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.206