Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 493019-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 493019-21-9
• 化学式: C₄₁H₄₀N₂O₁₇
• 分子量: 832.772
• InChiKey: GCNNFNIQNBCORW-NKSKACGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  240.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1→6)-β-d-glucosamine hexasaccharide, a potential antitumor and immunostimulating agent

  摘要：

  (1→6)-β-D-氨基葡萄糖六糖链通过使用异丙基硫糖苷作为所有偶联步骤中的糖基供体，采用汇聚式合成方法成功制备。目标化合物在小鼠S-180肿瘤模型研究中显示出良好的抗肿瘤活性。(C) 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01812-9
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-glucopyranosyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,4-dihydroxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1→6)-β-d-glucosamine hexasaccharide, a potential antitumor and immunostimulating agent

  摘要：

  (1→6)-β-D-氨基葡萄糖六糖链通过使用异丙基硫糖苷作为所有偶联步骤中的糖基供体，采用汇聚式合成方法成功制备。目标化合物在小鼠S-180肿瘤模型研究中显示出良好的抗肿瘤活性。(C) 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01812-9