dicyclopentadienylmethylzirconium bromide | 67204-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: dicyclopentadienylmethylzirconium bromide
• 英文别名: bromo(methyl)zirconocene；carbanide;cyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+);bromide
• CAS: 67204-44-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrZr
• 分子量: 316.352
• InChiKey: FUUPUMDZHLNUGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyclopentadienylmethylzirconium bromide 以 not given 为溶剂， 生成 bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 bis(cyclopentadienyl)dibromozirconium
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基锆（IV）配合物的配体再分布反应

  摘要：

  双环戊二烯基锆化合物Cp 2 ZrR 2，Cp 2 ZrRX和Cp 2 ZrX 2的几个配体重新分布的速率随配体的变化而变化，顺序为F，I> Cl，Br和CH 3 > Ph。配体比类似的Ti化合物大得多。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87447-7
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 bis(cyclopentadienyl)dibromozirconium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicyclopentadienylmethylzirconium bromide
  参考文献：
  名称：

  二环戊二烯基锆（IV）配合物的配体再分布反应

  摘要：

  双环戊二烯基锆化合物Cp 2 ZrR 2，Cp 2 ZrRX和Cp 2 ZrX 2的几个配体重新分布的速率随配体的变化而变化，顺序为F，I> Cl，Br和CH 3 > Ph。配体比类似的Ti化合物大得多。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87447-7

文献信息

• Selective Halodemethylation Reactions of Metallocene Dimethyls with Triphenylmethyl Chloride and Benzyl Bromide
  作者：Eric J. Hawrelak、Paul A. Deck

  DOI：10.1021/om0305014

  日期：2004.1.1

  NMR-scale reactions of several group 4 metallocene dimethyls with either trityl chloride or benzyl bromide gave the corresponding L2M(Me)X complexes selectively. Five reactions, including syntheses of Cp2Zr(Me)Cl and Ind2Zr(Me)Cl, were conducted on a preparative scale to afford useful isolated yields of L2M(Me)Cl complexes.

  几种4号茂金属二甲基与三苯甲基氯或苄基溴的NMR规模反应选择性地产生了相应的L 2 M（Me）X络合物。在制备规模上进行了五个反应，包括Cp 2 Zr（Me）Cl和Ind 2 Zr（Me）Cl的合成，以提供有用的L 2 M（Me）Cl复合物的分离产率。
• (μ‐Methylene)bis(methylzirconocene): Preparation, Molecular Structure, and Thermal Disproportionation
  作者：Marijke Hogenbirk、Gerrit Schat、Otto S. Akkerman、Friedrich Bickelhaupt、Jörg Schottek、Markus Albrecht、Roland Fröhlich、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Huub Kooijman、Anthony L. Spek

  DOI：10.1002/ejic.200300754

  日期：2004.3

  carbon atom, but the X-ray crystal structures of two different modifications (crystals 1 and 2) showed it to be non-planar; however, the widened Zr−C−Zr angle of 132.7(1) and 134.0(3)°, respectively, and an unsymmetrical coordination of the central μ-CH2 group (average: Zr1−CH2 2.225 A, Zr2−CH2 2.242 A) indicates a tendency towards planarity. While 4 is relatively stable in THF solution, it disproportionates

  标题化合物 [(μ-CH2)(ZrCp2Me)2] (4) 通过 [Cp2Zr(Cl)Me] (6) 与 (MgBr)2 (5) 或 ( Mg)n (7) 的反应制备. 曾预期连接 4 的两个锆原子的碳原子可能是平面四配位碳原子的候选者，但两种不同变体（晶体 1 和 2）的 X 射线晶体结构表明它是非平面的; 然而，扩大的 Zr-C-Zr 角分别为 132.7(1) 和 134.0(3)°，以及中心 μ- 基团的不对称配位（平均值：Zr1- 2.225 A，Zr2- 2.242 A）表示平面化的趋势。虽然 4 在 THF 溶液中相对稳定，但它在甲苯溶液中歧化生成 1,3-二锆并环丁烷 (Cp2Zr )2 (8) 和 [Cp2ZrMe2] (9)，尤其是在镁盐存在的情况下；提出了一种暂定机制。4 与 B(C6F5)3 反应生成甲基桥连阳离子络合物 17，在用三苯甲基氯处理后，转化为相应的氯络合物
• An ESR study of the photolysis of cyclopentadienylzirconium compounds
  作者：J.Mark Atkinson、Peter B. Brindley、Alwyn G. Davies、Jalal A.-A. Hawari

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85151-7

  日期：1984.3

  ESR spectroscopy has been used to study the photolysis of the compounds (C5H5)2ZrCl2, (Me5C5)2ZrCl2, (C5H5)2ZrMe2, (C5H5)2ZrMeCl and (C5Me5)2ZrMe2

  ESR光谱已用于研究化合物（C 5 H 5）2 ZrCl 2，（Me 5 C 5）2 ZrCl 2，（C 5 H 5）2 ZrMe 2，（C 5 H 5）2 ZrMeCl的光解和（C 5 Me 5）2 ZrMe 2