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diethyl 2-allyl-2-(cyclopropylmethyl)malonate | 1453416-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-allyl-2-(cyclopropylmethyl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-allyl-2-(cyclopropylmethyl)malonate化学式
CAS
1453416-65-3
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
ZXOSWMTWUGBORI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.3±20.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-allyl-2-(cyclopropylmethyl)malonate4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-(cyclopropylmethyl)-N-(p-tolyl)pent-4-enamide
    参考文献:
    名称:
    velbanamine 的全合成研究:通过停止流动策略用 PIFA 对烯烃进行化学选择性双氧化。
    摘要:
    开发了一种“停止流动”策略,用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应,水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃,并构成了一种潜在的新颖合成方法,用于有效合成维巴纳胺。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.113
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基丙二酸二乙酯环丙基甲基氯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 生成 diethyl 2-allyl-2-(cyclopropylmethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    velbanamine 的全合成研究:通过停止流动策略用 PIFA 对烯烃进行化学选择性双氧化。
    摘要:
    开发了一种“停止流动”策略,用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应,水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃,并构成了一种潜在的新颖合成方法,用于有效合成维巴纳胺。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.113
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