3-环丙基-2-甲基环己-2-烯-1-酮 | 61765-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-环丙基-2-甲基环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-methyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-2-methyl-2-cyclohexen-1-on；2-Methyl-3-cyclopropylcyclohex-2-enon；3-Cyclopropyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 61765-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: AXSOCXGRENTVFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  245.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-2-甲基环己-2-烯-1-酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-methyl-3-propenyl-2-cyclohexenone 、 3-烯丙基-2-甲基环己-2-烯-1-酮 、 3a-Methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过β-环丙基α,β-不饱和酮的热重排形成五元环。倍半萜 (±)-zizaene 的正式全合成

  摘要：

  用（苯硫基）（环丙基）铜酸锂处理 β-碘烯酮 7-10 分别提供了相应的 β-环丙基 α,β-不饱和酮 11-14 的优异产率。当 3-isopropenyl-2-cyclohexen-1-one (16) 在二甲基亚砜 - 四氢呋喃中与二甲基氧锍反应时，3-(1-甲基环丙基)-2-cyclohexen-1-one (17) 在 59 ％ 屈服。尽管化合物 11 和 17 的热重排 (~425–450 °C) 分别产生了高产率的环化产物 19 和 22，但涉及 β-环丙基烯酮 12 和 13 的类似反应在产生相应的双环系统（分别为 23、26 和/或 27）。在这些情况下，形成了主要（来自 12 的 24 + 25）或显着（来自 13 的 28 + 29）数量的单环二烯酮。环化产物 22 用作倍半萜类化合物 (±)-zizaene (30) 的新形式全合成的方便起始材料。锂离子共轭加成..

  DOI：

  10.1139/v82-425
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基庚烷-1,5-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-环丙基-2-甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  1-Trimethylsilyloxy-1-cyclopropylethylene: a useful reagent for the preparation of .beta.-cyclopropyl-.alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a044

文献信息

• OPTICAL RECORDING MEDIUM, OPTICAL RECORDING MATERIAL AND METAL COMPLEX COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Kagaku Media Co., Ltd.

  公开号：EP1903561A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  [Problem]: An optical recording medium having a capability of recording and/or reading high density optical information using a short wavelength laser light is provided. [Means to Address the Problem]: The optical recording medium has a capability of recording and/or reading high density optical information using a short wavelength laser light having a wavelength of 350 nm to 530 nm. The optical recording medium has a recording layer containing a metal complex compound and formed on a substrate. The metal complex compound is composed of a cyclic β-diketone azo compound represented by the general formula (I) or general formula (II) and a divalent metal ion coordinated to the cyclic β-diketone azo compound.

  问题提供一种利用短波长激光记录和/或读取高密度光学信息的光学记录介质。 [解决问题的方法］该光学记录介质能够使用波长为 350 纳米至 530 纳米的短波长激光记录和/或读取高密度光学信息。该光学记录介质有一个记录层，其中含有一种金属复合物，并形成在基底上。金属络合物由通式（I）或通式（II）表示的环β-二酮偶氮化合物和与环β-二酮偶氮化合物配位的二价金属离子组成。
• GRIECO P. A.; OHFUNE Y., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2720-2721
  作者：GRIECO P. A.、 OHFUNE Y.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Trimethylsilyloxy-1-cyclopropylethylene: a useful reagent for the preparation of .beta.-cyclopropyl-.alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：Paul A. Grieco、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1021/jo00407a044

  日期：1978.6
• Five-membered ring annulation via thermal rearrangement of β-cyclopropyl α,β-unsaturated ketones. A formal total synthesis of the sesquiterpenoid (±)-zizaene
  作者：Edward Piers、Jacques Banville、Cheuk Kun Lau、Isao Nagakura

  DOI：10.1139/v82-425

  日期：1982.12.1

  1-one (16) was allowed to react with dimethyloxosulfonium methylide in dimethyl sulfoxide – tetrahydrofuran, 3-(1-methylcyclopropyl)-2-cyclohexen-1-one (17) was produced in 59% yield. Although thermal rearrangement (~425–450 °C) of compounds 11 and 17 produced high yields of the annulation products 19 and 22, respectively, similar reactions involving the β-cyclopropyl enones 12 and 13 were not efficient

  用（苯硫基）（环丙基）铜酸锂处理 β-碘烯酮 7-10 分别提供了相应的 β-环丙基 α,β-不饱和酮 11-14 的优异产率。当 3-isopropenyl-2-cyclohexen-1-one (16) 在二甲基亚砜 - 四氢呋喃中与二甲基氧锍反应时，3-(1-甲基环丙基)-2-cyclohexen-1-one (17) 在 59 ％ 屈服。尽管化合物 11 和 17 的热重排 (~425–450 °C) 分别产生了高产率的环化产物 19 和 22，但涉及 β-环丙基烯酮 12 和 13 的类似反应在产生相应的双环系统（分别为 23、26 和/或 27）。在这些情况下，形成了主要（来自 12 的 24 + 25）或显着（来自 13 的 28 + 29）数量的单环二烯酮。环化产物 22 用作倍半萜类化合物 (±)-zizaene (30) 的新形式全合成的方便起始材料。锂离子共轭加成..