cyclohexyl 2-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate | 1422055-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cyclohexyl 2-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1422055-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: DVHGRBNHAHDKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl 2-diazo-3-(4-methylphenyl)-3-(pyridin-2-ylamino)propanoate 在 silver tetrafluoroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到cyclohexyl 2-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在 2-氨基吡啶、醛和重氮化合物的 3-CC 反应中，吡啶基团辅助重氮化合物与亚胺的加成

  摘要：

  已开发出一种新型的 2-氨基嗪、芳香醛和重氮化合物的三组分偶联 (3-CC) 反应，可产生多功能 β-氨基-α-重氮化合物。该反应的特点是前所未有的杂环辅助将重氮化合物加成到亚胺中。获得的重氮酯有效地转化为有价值的杂环以及β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol400148r

文献信息

• Palladium-catalyzed regioselective direct C–H bond alkoxycarbonylation of 2-arylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Arezoo Tanbakouchian、Ebrahim Kianmehr

  DOI：10.1039/d1nj00605c

  日期：——

  A palladium-catalyzed practical and efficient method to access alkoxycarbonylated imidazo[1,2-a]pyridines at the C-3 position has been developed based on the association of W(CO)6 as a safe and easy-to-handle CO surrogate and related alcohols. Through this synthetic strategy, a wide range of alkoxycarbonylated imidazo[1,2-a]pyridines with moderate to high yields have been prepared, which are important

  基于 W(CO) 6作为安全且易于处理的 CO 替代物的结合，开发了一种钯催化的实用且有效的方法来获取C-3 位的烷氧基羰基化咪唑并 [1,2- a ] 吡啶和相关的酒精。通过这种合成策略，已经制备了多种具有中等至高产率的烷氧基羰基化咪唑并[1,2- a ]吡啶，它们是医药产品中的重要结构基序。