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5-hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-4,7-dione | 746623-01-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-4,7-dione
英文别名
5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-2,3-diphenylindole-4,7-dione
5-hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-4,7-dione化学式
CAS
746623-01-8
化学式
C22H17NO3
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
MKQRPGGCOZZWSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    592.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-4,7-dione对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 10-methyl-8,9-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H,10H-benzo[1]pyrano[3,4-f]indole-7,11-dione
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 5-Hydroxymethyl-1H-indole-4,7-dione with Enamines for the First Construction of 1H,5H-Pyrano[3,4-f]indole-4,9-dione Derivatives
    摘要:
    5-Hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-IH-indole-4,7-dione (4) was synthesized and the tandem Michael addition/cyclization sequence between this indolequinone and enamines has been used to construct title pyranoindolequinone derivatives (6), (7), and (9).
    DOI:
    10.3987/com-04-10102
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-dimethoxy-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 5-hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 5-Hydroxymethyl-1H-indole-4,7-dione with Enamines for the First Construction of 1H,5H-Pyrano[3,4-f]indole-4,9-dione Derivatives
    摘要:
    5-Hydroxymethyl-1-methyl-2,3-diphenyl-IH-indole-4,7-dione (4) was synthesized and the tandem Michael addition/cyclization sequence between this indolequinone and enamines has been used to construct title pyranoindolequinone derivatives (6), (7), and (9).
    DOI:
    10.3987/com-04-10102
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