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3,3'-[1,3-benzenediylbis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]bis{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl} | 1172627-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-[1,3-benzenediylbis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]bis{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl}
英文别名
4-[5-[4-[[3-[[4-[5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]-2-phenylpyrazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline
3,3'-[1,3-benzenediylbis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]bis{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl}化学式
CAS
1172627-63-2
化学式
C54H48N6O2
mdl
——
分子量
813.014
InChiKey
JFSLKSGTTKGMSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-[1,3-benzenediylbis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]bis{4,5-dihydro-5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl}2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3,3'-[1,3-benzenediylbis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]bis{5-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylpyrazol-3-yl}
    参考文献:
    名称:
    选定的多查耳酮衍生物的合成,表征和反应
    摘要:
    新的多臂芳族查尔酮衍生物 通过多臂芳族酮之间的交叉醇醛缩合反应制备 和 在碱性介质中的4-(二甲基氨基)苯甲醛。多臂芳族查耳酮 和 用肼或其任何衍生物处理后能够进行环化反应,生成相应的吡唑啉 和 与苯中的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌反应生成芳香族吡唑 和 , 分别。杂环化学杂志,46,201(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.49
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