3-环丙基异噁唑-5-胺 | 21080-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-环丙基异噁唑-5-胺
• 中文别名: (3-环丙基异恶唑-5-基)胺；3-环丙基异恶唑-5-胺
• 英文名称: 3-cyclopropylisoxazol-5-ylamine
• 英文别名: 5-amino-3-cyclopropylisoxazole；3-cyclopropylisoxazol-5-amine；3-cyclopropyl-isoxazol-5-ylamine；3-cyclopropyl-5-aminoisoxazol；3-cyclopropyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 21080-91-1
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD08558463
• 分子量: 124.142
• InChiKey: HAFQCGUIQVGCKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基异噁唑-5-胺 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (3-cyclopropylisoxazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20090163508A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙腈 在 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以70%的产率得到3-环丙基异噁唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  A Reliable Synthesis of 3-Amino-5-Alkyl and 5-Amino-3-Alkyl Isoxazoles

  摘要：

  A reliable procedure that can be used to access a wide range of 3-amino-5-alkyl and 5-amino-3-alkyl isoxazoles was developed. Reaction temperature and pH were key factors that determined the regioselectivity of the two reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317935

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073895A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[l,5-a]pyrimidine compounds described herein include 5,7- dimethyl-N-phenylpyrazolo[l,5-a]pyrimidine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150677A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露了一些化合物，可以调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140179668A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.

  提供了融合嘧啶化合物作为激酶抑制剂，如多激酶抑制剂。提供了融合嘧啶化合物作为IGF-IR抑制剂。这些化合物可用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的药物组合物，以及含有融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。