Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OMe | 133499-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OMe
• 英文别名: Boc-Abu-Sar-N(Me)Leu-Val-N(Me)Leu-Ala-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 133499-49-7
• 化学式: C₃₅H₆₄N₆O₉
• 分子量: 712.928
• InChiKey: BAILZGDKFMCEES-MGAMHGSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OMe 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OEt
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯/溴化锂（DBU / LiBr）的酯交换反应-也适用于Merrifleld合成中树脂的肽裂解

  摘要：

  base碱的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和LiBr（最好分别为0.5和5当量）的混合物被证明是一种高效催化剂（0时） –25°）用于皂化（在THF / H 2 O中）和酯交换（在ROH中）。该方法的范围和局限性由ca确定。两种不同的酯/醇组合（方案2和3）。研究集中在肽作为底物上。在精心控制的条件下，N -Boc-和N不会发生准分子反应-Z-保护的肽酯，当是甲基，乙基，异丙基或烯丙基酯的产物时，如含多达六个氨基酸的肽所示，C端带有Ala，Len MeLeu，Asp（OEt）或Tyr （方案3以及表1和2）。Bom-Leu-Ala-Gly-Val-OR和Boc-Leu-Ala-Gly-Phe-OR（R = H，Me）从PAM和Wang树脂中水解和酯基转移（R = H，Me）（0–25°下1–8 h ，通过这种方法可以在不致使C端立体异构中心发生差向异构的情况下，获

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740520
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Boc-Abu-Sar-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OMe 、 Boc-Abu-Me-D-Ala-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OMe 、 Boc-Abu-MeAla-MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过含有肌氨酸锂醇单元的多官能化和LiCl溶剂化的衍生物的C烷基化

  摘要：

  三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH（5b），Boc-Ala-Sar-Sar-OH（6b），Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH（7b）和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH（12b）可以被多去质子化（分别为三硫代和五硫代衍生物K和P），并因此在肌氨酸（Sar）部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中，并通过添加过量的碱（二异丙基氨基锂（LDA）），添加的LiCl和/或助溶剂N，N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲（DMPU）。优化7b（表3）和12b（方案8）情况下的甲基化反应条件，得到的产物中，离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元，产率为80（9c / 8c）和67％（14c / 13c），非对映选择性约为ca。4：1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心，观察到选

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740121