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Ethyl 6-chloro-8-(4-methylbenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylate | 1429642-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 6-chloro-8-(4-methylbenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylate
英文别名
ethyl 6-chloro-8-[(4-methylphenyl)methyl]-4,5-dihydropyrrolo[3,2-g][1,2]benzoxazole-7-carboxylate
Ethyl 6-chloro-8-(4-methylbenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylate化学式
CAS
1429642-26-1
化学式
C20H19ClN2O3
mdl
——
分子量
370.835
InChiKey
YNDDGYJGBRSGJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8-(4-methylbenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylateN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45%的产率得到Ethyl 6-chloro-8-(4-methylbenzyl)-5,8-dihydro-4H-isoxazolo[4,5-g]indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    环系统[1,2] olo唑[4,5-g]吲哚的合成及抗增殖活性
    摘要:
    全新的环:方便地制备了新环系统[1,2]恶唑并[4,5- g ]吲哚的27种衍生物,并在NCI进行了抗增殖研究测试。其中一些对所有测试的细胞系均表现出良好的抑制活性,通常在微摩尔和亚微摩尔水平,在某些情况下在纳摩尔浓度下达到GI 50值。平均GI 50值,全面板上计算,分别在范围0.25-7.08μ中号。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200296
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