1'-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[cyclohexene-6,3'-indole]-2'-one | 138846-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[cyclohexene-6,3'-indole]-2'-one
• CAS: 138846-29-4
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂Si
• 分子量: 385.622
• InChiKey: SLLUXPDQXFINGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[cyclohexene-6,3'-indole]-2'-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到1'-methylspiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acyl-3-alkyloxindoles

  摘要：

  Treatment of 3-(silyloxy)acrylolyl-2'(or 3')-haloanilides with LDA followed by hydrolysis gives 3-acyl-3-alkyloxindoles in preparatively useful yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85022-w
• 作为产物：
  描述：

  2-Triisopropylsilanyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid (2-chloro-phenyl)-amide 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1'-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[cyclohexene-6,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-acyl-3-alkyloxindoles

  摘要：

  Treatment of 3-(silyloxy)acrylolyl-2'(or 3')-haloanilides with LDA followed by hydrolysis gives 3-acyl-3-alkyloxindoles in preparatively useful yields.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85022-w