3-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)丙腈 | 144499-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)丙腈
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-(pyridin-2-ylthio)propanenitrile
• 英文别名: 3-cyclohexyl-2-(pyridine-2-thiyl)-propanitrile；3-Cyclohexyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanenitrile；3-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanenitrile
• CAS: 144499-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂S
• 分子量: 246.376
• InChiKey: UIRNDOWDCFJBFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)丙腈 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过基于N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的自由基链化学的改进方法对羧酸进行同构

  摘要：

  取代的末端烯烃与碳自由基生成的羧酸反应生成加合物，该加合物可以高总收率转化为一个碳原子更长的均酸。随着6B收益率都非常好，水解条件异常温和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61176-0
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 、 丙烯腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到3-环己基-2-(吡啶-2-基硫基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  通过基于N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的自由基链化学的改进方法对羧酸进行同构

  摘要：

  取代的末端烯烃与碳自由基生成的羧酸反应生成加合物，该加合物可以高总收率转化为一个碳原子更长的均酸。随着6B收益率都非常好，水解条件异常温和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61176-0

文献信息

• New and Convenient Syntheses of Anhydro-2-alkyl-3-iminothiazolo-[3,2-a]pyridinium Hydroxide Derivatives
  作者：Derek H.R Barton、Wansheng Liu*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00415-2

  日期：1997.4

  The 2-alkyl derivatives of anhydro-3-trifluoroacetyliminothiazolo[3,2-a]pyridinium hydroxide were synthesized in quantitative yield by treatment of either 2-(pyridine-2-thiyl)-carboxamides or the corresponding nitriles with trifluoroacetic anhydride in dichloromethane. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  通过用二氯甲烷中的三氟乙酸酐处理2-（吡啶-2-噻吩基）甲酰胺或相应的腈，以定量收率合成了脱水-3-三氟乙酰基亚氨基噻唑并[3，2- a ]吡啶鎓的2-烷基衍生物。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Barton, Derek H. R.; Chern, Ching-Yuh; Jaszberenyi, Joseph Cs., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 407 - 426
  作者：Barton, Derek H. R.、Chern, Ching-Yuh、Jaszberenyi, Joseph Cs.

  DOI：——

  日期：——