((3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1219797-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3,4-dimethoxyanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1219797-12-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 310.35
• InChiKey: BJDNQDCBDOLAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenylamino)-2-oxoethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基苄am对胰蛋白酶，凝血酶和matriptase-2的活性位点作图

  摘要：

  苯甲idine部分是一种众所周知的精氨酸模拟物，已被引入多种配体中，包括胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂。根据它们的主要底物特异性，苄am残基与此类酶的S1口袋底部的带负电荷的天冬氨酸相互作用。六个系列的苯甲脒衍生物（的1 - 73）的合成和评价作为两个原型丝氨酸蛋白酶的抑制剂，即，牛胰蛋白酶和人凝血酶。作为进一步的靶标，研究了人Matriptase-2（一种最近发现的II型跨膜丝氨酸蛋白酶）。Matriptase-2通过下调铁调素表达在铁稳态中代表了重要的调节蛋白酶。化合物1 –73个分子被设计为包含一个固定的氨磺酰基苯甲酰胺部分作为精氨酸模拟物和一个连接有连接子的附加亚结构，例如叔丁酯，羧酸盐或第二个苯甲idine官能团。用这些抑制剂进行了系统的作图方法，以扫描三种靶蛋白酶的活性位点。特别地，能够与S1和S3 / S4结合位点相互作用的双苯甲m显示出显着的亲和力。在支链bisbenzamidines

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.042
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ((3,4-dimethoxy-phenylcarbamoyl)methyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基苄am对胰蛋白酶，凝血酶和matriptase-2的活性位点作图

  摘要：

  苯甲idine部分是一种众所周知的精氨酸模拟物，已被引入多种配体中，包括胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂。根据它们的主要底物特异性，苄am残基与此类酶的S1口袋底部的带负电荷的天冬氨酸相互作用。六个系列的苯甲脒衍生物（的1 - 73）的合成和评价作为两个原型丝氨酸蛋白酶的抑制剂，即，牛胰蛋白酶和人凝血酶。作为进一步的靶标，研究了人Matriptase-2（一种最近发现的II型跨膜丝氨酸蛋白酶）。Matriptase-2通过下调铁调素表达在铁稳态中代表了重要的调节蛋白酶。化合物1 –73个分子被设计为包含一个固定的氨磺酰基苯甲酰胺部分作为精氨酸模拟物和一个连接有连接子的附加亚结构，例如叔丁酯，羧酸盐或第二个苯甲idine官能团。用这些抑制剂进行了系统的作图方法，以扫描三种靶蛋白酶的活性位点。特别地，能够与S1和S3 / S4结合位点相互作用的双苯甲m显示出显着的亲和力。在支链bisbenzamidines

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.042

文献信息

• Synthesis of hydantoins from N‐Boc protected amino acid derived amides using polymer‐supported PPh3/CBr4 as a reagent
  作者：Gordana Tasic、Nikola Mitrovic、Milena Simic、Mladen Koravovic、Predrag Jovanovic、Milos Petkovic、Milos Jovanovic、Branka Ivkovic、Vladimir Savic

  DOI：10.1002/jhet.4802

  日期：2024.5

  Hydantoin derivatives are versatile structural motifs found in natural products and various compounds with different biological or other properties. Due to their importance in both organic and medicinal chemistry, a number of synthetic procedures have been developed. In this article, a novel methodology utilizing N-Boc protected amino acid amides for their preparation has been described. The cyclisation

  乙内酰脲衍生物是在天然产物和具有不同生物或其他特性的各种化合物中发现的多功能结构基序。由于它们在有机化学和药物化学中的重要性，已经开发了许多合成程序。在本文中，描述了一种利用N -Boc 保护的氨基酸酰胺进行制备的新方法。使用固体支持的 PPh 3和 CBr 4作为试剂完成环化过程，以中等至良好的产率 (40%–77%) 提供取代的乙内酰脲。