ethyl(R,E)-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-fluoro-2-hexenoate | 114837-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl(R,E)-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-fluoro-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E,5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-fluorohex-2-enoate
• CAS: 114837-21-7
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₃Si
• 分子量: 414.592
• InChiKey: PIVUKDRBXMLQEM-VOMPUTFMSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(R,E)-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-fluoro-2-hexenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-ethyl 6-hydroxyhexa-2,4-dienoate 、 (E)-ethyl 5-fluoro-6-hydroxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylic chiral induction in the synthesis of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans by iodoetherification. Synthetic scope and chiral induction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5(S,E)-hydroxy-2-hexenoate 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 以36%的产率得到ethyl(R,E)-6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-fluoro-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylic chiral induction in the synthesis of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans by iodoetherification. Synthetic scope and chiral induction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a008

文献信息

• LABELLE, M.;MORTON, H. E.;GUINDON, Y.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4533-4540
  作者：LABELLE, M.、MORTON, H. E.、GUINDON, Y.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——