tert-butyl (1R)-2,2-dimethyl-1-(4-(2-(5-methyl-3-oxo-1H-imidazo[1,5-c]imidazol-2-yl)ethyl)-1-piperazinylcarbonyl)propylcarbamate | 856418-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R)-2,2-dimethyl-1-(4-(2-(5-methyl-3-oxo-1H-imidazo[1,5-c]imidazol-2-yl)ethyl)-1-piperazinylcarbonyl)propylcarbamate
• CAS: 856418-48-9
• 化学式: C₂₃H₃₈N₆O₄
• 分子量: 462.593
• InChiKey: HFZMFEDAJDKWFD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  100.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R)-2,2-dimethyl-1-(4-(2-(5-methyl-3-oxo-1H-imidazo[1,5-c]imidazol-2-yl)ethyl)-1-piperazinylcarbonyl)propylcarbamate 、 对氯苯异氰酸酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以32%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N'-((1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(2-(5-methyl-3-oxo-1H-imidazo[1,5-c]imidazol-2(3H)-yl)ethyl)-1-piperazinyl)carbonyl)propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(2-(1-piperazinyl)ethyl)-1,2-dihydroimidazo[1,5-c]imidazol-3-one 、 叔丁氧羰基-D-叔亮氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以79%的产率得到tert-butyl (1R)-2,2-dimethyl-1-(4-(2-(5-methyl-3-oxo-1H-imidazo[1,5-c]imidazol-2-yl)ethyl)-1-piperazinylcarbonyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：