2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-(1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon | 103669-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-(1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-5-[2-(3-methylbut-2-enyl)-5-oxo-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]pentyl] acetate
• CAS: 103669-85-8
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₁₂
• 分子量: 589.596
• InChiKey: HHPHUCUOOQNYSW-CZPMBEKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  170.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-(1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-1,2,3,4,5,6-Hexaacetoxy-9-methyl-6,8-decadien
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五乙酰氧基己酸 在 吡啶 、 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-(1,2,3,4,5-pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Klein, Ulrich; Mohrs, Klaus; Wild, Hanno, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 485 - 490
  作者：Klein, Ulrich、Mohrs, Klaus、Wild, Hanno、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• KLEIN, U.;MOHRS, K.;WILD, H.;STEGLICH, W., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 6, 485-489
  作者：KLEIN, U.、MOHRS, K.、WILD, H.、STEGLICH, W.

  DOI：——

  日期：——