2-(3-bromo-5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol | 78077-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol
• 英文别名: 2-(3-bromo-5-tert-butylsalicyl)-4-tert-butylphenol；2-bromo-4-tert-butyl-6-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 78077-40-4
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₂
• 分子量: 391.348
• InChiKey: KDMVBKYMAPDDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol 在 Raney nickel (W-2) 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Calixarenes. 4. The synthesis, characterization, and properties of the calixarenes from p-tert-butylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00403a028
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-bromo-5-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的杯[4]芳烃；锥形构象中的四酯衍生物的二维1 H NMR研究

  摘要：

  通过片段缩合已经制备了几种在对位具有三个或四个不同取代基的手性杯[4]芳烃。标准的衍生化程序总是导致形成各种构象异构体的混合物，仅通过制备型HPLC可以从中分离出圆锥构象的衍生物。对于四酯衍生物，通过二维1 H NMR光谱显示，由于取代基的不同，其圆锥构象强烈扭曲。然而，该四酯的钠络合物再次呈现规则的锥构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96103-4

文献信息

• Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclic<i>p</i>-<i>t</i>-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers
  作者：Yoshihiro Ohba、Keisaku Irie、Fu Sheng Zhang、Tyo Sone

  DOI：10.1246/bcsj.66.828

  日期：1993.3

  A series of compounds in which a part or all of the methylene bridges of acyclic p-t-butylphenol–formaldehyde oligomers are replaced by C=O bridge(s) has been synthesized. The carbonyl-bridged tetramers, except for that with no methylene bridge, formed crystalline host–guest complexes with various organic compounds; those with two C=O bridges were superior regarding complexation, regardless of the position of the bridges. Exclusive guest selectivity of the tetramer with one terminal C=O bridge was observed for benzene and its methyl derivatives in a two-component system. The fully carbonyl-bridged dimer, trimer, tetramer, and pentamer had no complexing-capability. The thermal stability of benzene complexes (host : guest = 2 : 1) of the tetramers with one C=O bridge, as estimated from their thermal dissociation rates, are remarkably lower than that of the parent tetramer. Oximes derived from the tetramers with one C=O bridge were much more effective than the corresponding carbonyl-bridged ones regarding their complex-forming capability.

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。
• GUTSCHE, C. D.;DHAWAN, B.;NO, KWANG, HYUN;MUTHUKRISHNAN, RAMAMURTHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 13, 3782-3792
  作者：GUTSCHE, C. D.、DHAWAN, B.、NO, KWANG, HYUN、MUTHUKRISHNAN, RAMAMURTHI

  DOI：——

  日期：——