15,35-di-tert-butyl-55-methyl-75-octyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol | 134777-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 15,35-di-tert-butyl-55-methyl-75-octyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
• CAS: 134777-15-4
• 化学式: C₄₅H₅₈O₄
• 分子量: 662.953
• InChiKey: UEQFMBHDIOTYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,35-di-tert-butyl-55-methyl-75-octyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol 、 溴乙酸乙酯 以51%的产率得到tetraethyl 2,2',2'',2'''-((15,35-di-tert-butyl-55-methyl-75-octyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetrayl)tetrakis(oxy))tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的杯[4]芳烃；锥形构象中的四酯衍生物的二维1 H NMR研究

  摘要：

  通过片段缩合已经制备了几种在对位具有三个或四个不同取代基的手性杯[4]芳烃。标准的衍生化程序总是导致形成各种构象异构体的混合物，仅通过制备型HPLC可以从中分离出圆锥构象的衍生物。对于四酯衍生物，通过二维1 H NMR光谱显示，由于取代基的不同，其圆锥构象强烈扭曲。然而，该四酯的钠络合物再次呈现规则的锥构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96103-4
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-bromomethyl-4-t-butylphenol 在 镍 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 15,35-di-tert-butyl-55-methyl-75-octyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的杯[4]芳烃；锥形构象中的四酯衍生物的二维1 H NMR研究

  摘要：

  通过片段缩合已经制备了几种在对位具有三个或四个不同取代基的手性杯[4]芳烃。标准的衍生化程序总是导致形成各种构象异构体的混合物，仅通过制备型HPLC可以从中分离出圆锥构象的衍生物。对于四酯衍生物，通过二维1 H NMR光谱显示，由于取代基的不同，其圆锥构象强烈扭曲。然而，该四酯的钠络合物再次呈现规则的锥构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96103-4