{(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid | 1245919-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-[(3R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino]acetic acid
• CAS: 1245919-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₆N₂O₄
• 分子量: 336.191
• InChiKey: ZNPCGHZDYGSICO-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 DCM 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-{2-oxo-2-[(R)-2-((1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)pyrrolidin-1-yl]ethyl}-N-[(R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法，以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方，包括在温暖潮湿的储存条件下。

  公开号：

  US20100240611A1
• 作为产物：
  描述：

  {(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl]amino}acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到{(2,2,2-trifluoro-acetyl)-[(R)-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-pyrrolidin-3-yl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法，以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方，包括在温暖潮湿的储存条件下。

  公开号：

  US20100240611A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010107809A2

  公开（公告）日：2010-09-23

  Methods for preparing an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, as well as formulations of such inhibitors of dipeptidyl peptidase IV that have a high degree of stability including under warm, humid storage conditions.