(6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-8-(3,3,3-triethoxyprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol | 1048691-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-8-(3,3,3-triethoxyprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
• CAS: 1048691-26-4
• 化学式: C₃₁H₅₃N₅O₈Si₂
• 分子量: 679.962
• InChiKey: RRLRBYCHDVGMHD-WFCSWSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  154.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-8-(3,3,3-triethoxyprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷的合成及其光物理性质-取代基对荧光发射的影响

  摘要：

  叠氮化物和双取代炔烃之间的分子内[3 + 2]-环加成反应提供了许多新的腺苷衍生的环核苷，它们在可见光范围内显示荧光。描述了这些潜在的荧光探针的合成和光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.098
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-triethoxypropyne 、 8-bromo-9-(3,5-O-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl-β-D-ribofuranosyl)adenine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以47%的产率得到(6aR,8R,9R,9aS)-8-(6-amino-8-(3,3,3-triethoxyprop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷的合成及其光物理性质-取代基对荧光发射的影响

  摘要：

  叠氮化物和双取代炔烃之间的分子内[3 + 2]-环加成反应提供了许多新的腺苷衍生的环核苷，它们在可见光范围内显示荧光。描述了这些潜在的荧光探针的合成和光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.098