| 299433-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 299433-77-5
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂*C₃₂H₂₈N₄O₄
• 分子量: 981.163
• InChiKey: WMQJVUQCNYZAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  168.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Diphenylethyl-[2-[2,2-diphenylethyl(oxido)amino]ethenyl]-oxoazanium 、 1,4-苯二甲胺 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硝酮 [2] 轮烷：一个官能团的同时化学保护和电化学活化

  摘要：

  我们报告了使用中性硝酮部分的氢键接受特性以高达 70% 的产率制备含有苄基酰胺大环的 [2] 轮烷。X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和线的两个硝酮基团之间存在多达四个组分间氢键。非极性溶液中大环旋转速率的动态 (1) H NMR 研究表明，酰胺-硝酮氢键特别强（比类似的酰胺-酯和酰胺-酰胺相互作用强约 1.3 和约 0.2 kcal mol(-1) ， 分别）。除了通过氢键极化 NO 键之外，轮烷结构还以两种重要方式影响硝酮基团的化学性质：首先，组分间的氢键激活硝酮基团进行电化学还原，相对于线程中的相同过程，轮烷的单电子还原稳定了显着的 400 mV (8.1 kcal mol(-1))；第二，然而，封装保护相同的官能团免受外部试剂的化学还原（并在循环伏安法实验中减缓电子转移到电活性基团或从电活性基团转移）。因此，与氢键分子鞘的机械互锁提供了一条获得具有显着动力学和热力学稳定性的包封极化

  DOI：

  10.1021/ja1034683