tetra-tert-butyl 4,4'-((4-nitro-4-(3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) | 1293998-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-tert-butyl 4,4'-((4-nitro-4-(3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
• CAS: 1293998-46-5
• 化学式: C₅₇H₉₆N₄O₁₇
• 分子量: 1109.41
• InChiKey: DQCOPOYKCTUEJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  288.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetra-tert-butyl 4,4'-((4-nitro-4-(3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  结合氨基酸花青染料与聚酰胺树突：近红外区域成像的有前途的策略。

  摘要：

  花青染料以其在近红外（NIR）区域的荧光而闻名，这对于生物学应用而言是理想的。我们报告了一系列包含末端官能团（例如酸，叠氮化物和环辛炔基团）的氨基花青染料的合成，这些染料可通过例如单击化学进一步官能化。这些氨基花青染料可通过铜催化的叠氮炔炔环加成（SPAAC），应变促进的叠氮炔炔环加成（SPAAC），肽偶联或直接S NR连接到多官能树突上1反应。得到的树突-染料共轭物以高收率获得，并显示出高化学稳定性和光稳定性。通过UV / Vis和荧光光谱研究了新化合物的光学性质。所有化合物在NIR区域均显示出大的斯托克斯位移和强荧光，并具有高量子产率，这是体内光学成像的最佳性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201002268
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 4-(2-benzyloxycarbonylethyl)-4-nitroheptanedioate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tetra-tert-butyl 4,4'-((4-nitro-4-(3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
  参考文献：
  名称：

  结合氨基酸花青染料与聚酰胺树突：近红外区域成像的有前途的策略。

  摘要：

  花青染料以其在近红外（NIR）区域的荧光而闻名，这对于生物学应用而言是理想的。我们报告了一系列包含末端官能团（例如酸，叠氮化物和环辛炔基团）的氨基花青染料的合成，这些染料可通过例如单击化学进一步官能化。这些氨基花青染料可通过铜催化的叠氮炔炔环加成（SPAAC），应变促进的叠氮炔炔环加成（SPAAC），肽偶联或直接S NR连接到多官能树突上1反应。得到的树突-染料共轭物以高收率获得，并显示出高化学稳定性和光稳定性。通过UV / Vis和荧光光谱研究了新化合物的光学性质。所有化合物在NIR区域均显示出大的斯托克斯位移和强荧光，并具有高量子产率，这是体内光学成像的最佳性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201002268