(S)-[(1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl](phenyl)methanol | 1215098-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-[(1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl](phenyl)methanol
• CAS: 1215098-99-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄Si
• 分子量: 458.714
• InChiKey: GUDZJCMCVDVOSH-LJXDPWEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl](phenyl)methanol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-((1R,4R)-4-((S)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl)cyclopentan-1-yl)(phenyl)methyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的不对称硼烷基取代和醛的立体选择性烯丙基化，对中-2-烯烃-1,4-二醇衍生物进行不对称化

  摘要：

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905993
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29.8 mg的产率得到(S)-[(1R,4R)-4-[(S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl]cyclopent-2-enyl](phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的不对称硼烷基取代和醛的立体选择性烯丙基化，对中-2-烯烃-1,4-二醇衍生物进行不对称化

  摘要：

  打破镜子：标题中所述的反应序列被应用于有价值的手性药物前体的合成，以及具有多个手性中心的复杂化合物的快速立体选择性组装（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905993