(4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-4-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one | 917900-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-4-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 917900-60-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: QSEDCQNCTVUFDM-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-4-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one 在 二异丁基氢化铝 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有四氢呋喃环的新型二芳基庚烷类 Reealtin A 和 B 的首次不对称合成

  摘要：

  描述了从巴西药用植物 Reealmia exaltata 的种子中分离出的一种新的二芳基庚烷类 reealtin A 的首次制备方法，该方法有效且方便。关键的三取代四氢呋喃环是通过路易斯酸介导的内酯衍生物立体选择性烯丙基化构建的，其特征是对 L-酒石酸衍生的功能化同手性内酯进行了精心设计。还建立了其他次要立体异构体肾素 B 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948168
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-4-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有四氢呋喃环的新型二芳基庚烷类 Reealtin A 和 B 的首次不对称合成

  摘要：

  描述了从巴西药用植物 Reealmia exaltata 的种子中分离出的一种新的二芳基庚烷类 reealtin A 的首次制备方法，该方法有效且方便。关键的三取代四氢呋喃环是通过路易斯酸介导的内酯衍生物立体选择性烯丙基化构建的，其特征是对 L-酒石酸衍生的功能化同手性内酯进行了精心设计。还建立了其他次要立体异构体肾素 B 的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-948168