2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, sodium salt (1:1) | 15922-78-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, sodium salt (1:1)
• CAS: 15922-78-8
• 化学式: C5H5NNaOS
• 分子量: 150.16
• InChiKey: DLNPJWYSCKUGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  乙酸甲酯 、 11-{[(5-chlorothien-2-yl)sulfonyl]amino}-7,8,9,10-tetrahydro-6,9-methanobenzo[alpha][8]annulene-6(5H)-carboxylic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 苯 、 2(1H)-Pyridinethione, 1-hydroxy-, sodium salt (1:1) 、 三氯溴甲烷 、 6-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[α][8]annulen-11-yl 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave N-[(6R/S,9R/S,11S/R)-6-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzo[α][8]annulen-11-yl]-5-chlorothiophene-2-sulfonamide as a white solid (54 mg, 50%)的产率得到2-氯噻吩-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides for control of beta-amyloid production

  摘要：

  本发明揭示了一类新颖的含磺酰胺基的桥式双环烷衍生物，其中在桥头位置上具有取代基。这些化合物调节β-淀粉样前体蛋白的产生，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。

  公开号：

  US07205434B2