2-{5-[5-[(5-Chloropyridin-2-yl)thio]-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyrazin-2-yl}propan-2-ol | 1207745-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{5-[5-[(5-Chloropyridin-2-yl)thio]-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyrazin-2-yl}propan-2-ol
• 英文别名: 2-[5-[5-(5-Chloropyridin-2-yl)sulfanyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyrazin-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1207745-49-0
• 化学式: C₂₁H₁₆ClFN₄O₂S
• 分子量: 442.901
• InChiKey: ZTTULAFQIXVAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[5-[(5-chloropyridin-2-yl)thio]-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyrazine-2-carboxylate 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{5-[5-[(5-Chloropyridin-2-yl)thio]-2-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyrazin-2-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH

  摘要：

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  US20110021531A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017079A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER INDICATIONS
  申请人：Chobanian Harry R.

  公开号：US20130030000A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention is directed to a composition useful for the treatment of a FAAH mediated disease, disorder or conditions comprising a FAAH inhibitor and a second activation, comprising a selected imidazole or oxazole FAAH inhibitor and a second active agent. The compositions will be useful in the treatment of a wide range of disease, disorder, or conditions including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease. In another aspect the invention discloses herein is directed to compositions useful in the treatment of neuropathic and nociceptive pain, said compositions comprising etoricoxib.

  本发明涉及一种用于治疗FAAH介导的疾病、疾病或病况的组合物，包括FAAH抑制剂和第二激活剂，包括选择的咪唑或噁唑FAAH抑制剂和第二活性剂。这些组合物将有助于治疗广泛的疾病、疾病或病况，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。在另一个方面，本发明揭示了用于治疗神经病理性和伤害性疼痛的组合物，其中包括依托考昔。
• JP2011529965A
  申请人：——

  公开号：JP2011529965A

  公开（公告）日：2011-12-15
• Use of FAAH Inhibitors for Treating Abdominal, Visceral and Pelvic Pain
  申请人：Pearson James Philip

  公开号：US20130224151A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present disclosure relates to methods of using fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors alone or in combination for the treatment or prevention of abdominal, visceral or pelvic pain. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a FAAH inhibitor, alone or in combination with an additional therapeutic agent for the treatment of abdominal, visceral or pelvic pain.
• US8673941B2
  申请人：——

  公开号：US8673941B2

  公开（公告）日：2014-03-18