3-环己基丙酸丁酯 | 60784-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-环己基丙酸丁酯
• 英文名称: butyl 3-cyclohexylpropanoate
• CAS: 60784-55-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: XPJFMHLGCQSXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 环己烷 在 甲醇 、 sodium benzoate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 噻蒽 作用下， 以42 %的产率得到3-环己基丙酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/噻蒽/甲醇协同催化实现 C(sp3)−H 功能化的氢原子转移

  摘要：

  光氧化还原催化：开发了有机光催化剂/噻蒽/甲醇协同催化系统，用于各种烷烃和烯烃的可见光诱导 Giese 反应，使用原位产生的烷氧基自由基作为氢原子转移剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300311

文献信息

• Neopentyl and Neophyl Groups: New Nontransferable Groups for Organocopper and Organozinc Chemistry
  作者：Christian Lutz、Philip Jones、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-1999-3387

  日期：1999.2

  Neopentyl and Neophyl groups have been found to be excellent nontransferable groups for organozinc and organocopper chemistry. We have shown that mixed diorganozincs of the type FG-R-Zn(CH2CMe2R) can be used advantageously for the enantioselective addition to aldehydes. These mixed copper or zinc reagents are also found to be very efficient in the Michael addition to various activated alkenes.

  研究发现，新戊基和新苯基是一类优良的非转移性基团，适用于有机锌和有机铜化学。我们已经证明，类型为 FG-R-Zn(CH2CMe2R) 的混合二有机锌可以用于对醛的对映选择性加成。这些混合铜或锌试剂在向各种活化烯烃的迈克尔加成中也表现出非常高的效率。
• Convenient C(sp³)–H bond functionalisation of light alkanes and other compounds by iron photocatalysis
  作者：Yunhe Jin、Qingqing Zhang、Lifang Wang、Xinyao Wang、Changgong Meng、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d1gc01563j

  日期：——

  well as enormous chemical challenges. Herein, we report a practical iron-catalysed photoredox system for C(sp3)–H transformation of ethane, propane, and other light alkanes to C–N and C–C bonds under ambient temperature. The present method with abundant and inexpensive iron salts as photocatalysts exhibits high catalytic efficiency (turnover number up to 8000), mild conditions, and the convenience of

  轻质烷烃是天然有机碳源，在自然界中分布广泛。将它们转化为具有附加值的精细化学品可提供极具吸引力的经济和生态效益以及巨大的化学挑战。在此，我们报告了一种实用的铁催化光氧化还原系统，用于在环境温度下将乙烷、丙烷和其他轻质烷烃的C(sp 3 )-H 转化为 C-N 和 C-C 键。该方法以丰富且廉价的铁盐为光催化剂，具有催化效率高（转化次数高达8000）、条件温和、无需色谱即可纯化和放大的便利性。Fe( III )和Cl之间的光诱导配体-金属电荷转移-产生高活性的氯自由基，依次充当氢原子转移催化剂。因此，可持续、方便、环保的系统将在天然烷烃的高附加值转化中得到广泛应用，不仅对有机合成有新的启发，而且对催化活性有机/无机材料的设计也有新的启发。
• Air-tolerant, ligand-free nickel-catalyzed, manganese-assisted reductive Heck reaction of alkyl/aryl halides with electron-deficient olefins
  作者：Minling Xü、Lijia Qian、Gang Zou

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113291

  日期：2023.8

  An air-tolerant reductive Heck reaction of alkyl/aryl halides with α, β-unsaturated esters, nitriles and amides catalyzed by simple nickel bromide has been developed by using manganese as reductant in refluxing acetonitrile. Water plays a double-face role in the catalytic process, hydrolysis of the enolate and/or C-tautomer intermediates to afford the conjugate adducts while suppressing the catalysis

  以锰为还原剂，在回流乙腈中，发展了简单溴化镍催化的烷基/芳基卤化物与α 、β-不饱和酯、腈和酰胺的耐空气还原Heck反应。水在催化过程中起着双重作用，水解烯醇和/或 C-互变异构体中间体以提供共轭加合物，同时在高浓度下抑制催化作用。40 多个实例证明了镍催化锰介导过程的范围和局限性，显示出大的空间效应和良好的官能团相容性，但还原敏感的除外。
• Cobalt‐Catalyzed Electroreductive Alkylation of Unactivated Alkyl Chlorides with Conjugated Olefins
  作者：Samir Al Zubaydi、Immaculata O. Onuigbo、Blaise L. Truesdell、Christo S. Sevov

  DOI：10.1002/anie.202313830

  日期：2024.1.2

  A mild electrocatalytic system is reported for the reductive alkylation of primary, secondary, or tertiary alkyl chlorides with conjugated alkenes.

  据报道，温和的电催化系统可用于伯、仲或叔烷基氯与共轭烯烃的还原烷基化。
• VERFAHREN ZUR ALKOXYCARBONYLIERUNG VON ALKYLHALOGENIDEN MITTELS KUPFER-KATALYSATORS
  申请人：Evonik Operations GmbH

  公开号：EP4043429A1

  公开（公告）日：2022-08-17

  Verfahren zur Alkoxycarbonylierung von Alkylhalogeniden mittels Kupfer-Katalysators.

  使用铜催化剂对烷基卤进行烷氧基羰基化的工艺。