2-((3S,3aS,6aS)-6,6-Dimethyl-4-vinyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-yl)-ethanol | 267899-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-((3S,3aS,6aS)-6,6-Dimethyl-4-vinyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[(3S,3aS,6aS)-4-ethenyl-6,6-dimethyl-2,3,3a,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-3-yl]ethanol
• CAS: 267899-20-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NFGVVXACOQFACL-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3S,3aS,6aS)-6,6-Dimethyl-4-vinyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-yl)-ethanol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 焦磷酸硫胺素 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (2aS,9aS,9bS)-3,3-Dimethyl-6-methylene-2a,3,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-1H-2-oxa-cycloocta[cd]pentalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  以氧为中心的亲核试剂的对映选择性双迈克尔加成/环化是天然 (+)-Asteriscanolide 简明合成的第一步

  摘要：

  已经完成了以 2-溴-4,4-二甲基环戊烯酮为原料的 (+)-asteriscanolide (1) 的全合成。合成路线有两个关键步骤。第一步是史无前例的迈克尔-迈克尔反应序列，它涉及亲核试剂并进行完全不对称诱导。从而在单个实验室步骤中以对映选择性生成目标分子的两个五元环。第二步是基于利用闭环复分解来提供八元环，其中存在共轭 1,3-二烯单元。合成策略的其他特征包括在区域控制的烯反应中利用单线态氧、二烯酮的完全立体控制的氢化和化学选择性的四氧化钌氧化。

  DOI：

  10.1021/ja994053w
• 作为产物：
  描述：

  8,8-Dimethyl-6-((S)-toluene-4-sulfinyl)-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ene 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 42.83h， 生成 2-((3S,3aS,6aS)-6,6-Dimethyl-4-vinyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  以氧为中心的亲核试剂的对映选择性双迈克尔加成/环化是天然 (+)-Asteriscanolide 简明合成的第一步

  摘要：

  已经完成了以 2-溴-4,4-二甲基环戊烯酮为原料的 (+)-asteriscanolide (1) 的全合成。合成路线有两个关键步骤。第一步是史无前例的迈克尔-迈克尔反应序列，它涉及亲核试剂并进行完全不对称诱导。从而在单个实验室步骤中以对映选择性生成目标分子的两个五元环。第二步是基于利用闭环复分解来提供八元环，其中存在共轭 1,3-二烯单元。合成策略的其他特征包括在区域控制的烯反应中利用单线态氧、二烯酮的完全立体控制的氢化和化学选择性的四氧化钌氧化。

  DOI：

  10.1021/ja994053w