3-butyryl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one | 7135-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyryl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Butyryl-4-hydroxy-6-methyl-2-pyridon；3-butyryl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one；3-butanoyl-4-hydroxy-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 7135-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: TYADYSXWPFLAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyryl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到4-hydroxy-3-[(1E)-N-hydroxybutanimidoyl]-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrano[3,2‐c]pyridines and Their Transformations to 4‐Hydroxy‐3[(1E)‐N‐hydroxyalkanimidoyl]pyridones

  摘要：

  Reaction of 4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridones 1a and 4-hydroxy-1,6-dimethyl-2(1H)-pyridones 1b with diethyl malonates 2a-e leads to the formation of pyrano[3,2-c]pyridines 4a-j. Degradation of 4a-i affords the corresponding ketones 6a-i. Condensation of ketones 6a-i with hydroxyl amine or phenyl hydrazine hydrochloride is described.

  DOI：

  10.1080/00397910701547995
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-butyryl-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrano[3,2‐c]pyridines and Their Transformations to 4‐Hydroxy‐3[(1E)‐N‐hydroxyalkanimidoyl]pyridones

  摘要：

  Reaction of 4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridones 1a and 4-hydroxy-1,6-dimethyl-2(1H)-pyridones 1b with diethyl malonates 2a-e leads to the formation of pyrano[3,2-c]pyridines 4a-j. Degradation of 4a-i affords the corresponding ketones 6a-i. Condensation of ketones 6a-i with hydroxyl amine or phenyl hydrazine hydrochloride is described.

  DOI：

  10.1080/00397910701547995