triisopropylsilyl 4-(5-formylfuran-2-yl)-2-(triisopropylsilyloxy)benzoate | 1277116-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropylsilyl 4-(5-formylfuran-2-yl)-2-(triisopropylsilyloxy)benzoate
• CAS: 1277116-18-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 544.879
• InChiKey: PYXASGOWRVMDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylsilyl 4-(5-formylfuran-2-yl)-2-(triisopropylsilyloxy)benzoate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(5-(4-fluorobenzyl)furan-2-yl)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多功能和实用的合成新型HIV-1整合酶抑制剂的开发。

  摘要：

  作为我们先前工作的延续，从而鉴定了一种新的流行化合物为HIV-1整合酶抑制剂，使用三种通用且实用的合成策略合成了三个新系列的水杨酸衍生物，并对其抑制能力进行了测定。 HIV-1整合酶的催化活性。生物学评估表明，一些合成的化合物在酶促测定中具有良好的抑制能力，并且能够以低微摩尔浓度抑制MT-4细胞中的病毒复制。最后，进行对接研究以分析合成化合物在整合酶DNA结合位点内的结合模式，以完善它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000510
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(5-formylfuran-2-yl)-2-hydroxybenzoate 在 咪唑 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 triisopropylsilyl 4-(5-formylfuran-2-yl)-2-(triisopropylsilyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种多功能和实用的合成新型HIV-1整合酶抑制剂的开发。

  摘要：

  作为我们先前工作的延续，从而鉴定了一种新的流行化合物为HIV-1整合酶抑制剂，使用三种通用且实用的合成策略合成了三个新系列的水杨酸衍生物，并对其抑制能力进行了测定。 HIV-1整合酶的催化活性。生物学评估表明，一些合成的化合物在酶促测定中具有良好的抑制能力，并且能够以低微摩尔浓度抑制MT-4细胞中的病毒复制。最后，进行对接研究以分析合成化合物在整合酶DNA结合位点内的结合模式，以完善它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000510