4,4',5,5'-tetrachlorodianthrylethane | 103868-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,4',5,5'-tetrachlorodianthrylethane
• 英文别名: 1,2-bis(1,8-dichloroanthracen-10-yl)ethane；1,8-dichloro-10-[2-(4,5-dichloroanthracen-9-yl)ethyl]anthracene
• CAS: 103868-42-4
• 化学式: C₃₀H₁₈Cl₄
• 分子量: 520.285
• InChiKey: VDNVOMMQVJGOAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',5,5'-tetrachlorodianthrylethane 生成 9,14,23,26-tetrachlorooctacyclo[10.6.6.64,11.01,4.05,10.013,18.019,24.025,30]triaconta-5(10),6,8,13(18),14,16,19(24),20,22,25(30),26,28-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  BECKER, H. -D.;ANDERSSON, K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 49, 6129-6132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,4',5,5'-tetrachlorodianthrylethane
  参考文献：
  名称：

  四功能光电开关的合理方法。

  摘要：

  从（1,8-dichloroanthracen-10（9 H）-one ）开始合成具有（CH 2）n链接单元（n = 1–4）的α，ω-Bis（1,8-dichloroanthracen- 10yl ）烷烃。。将其转化为在位置10具有烯丙基，溴甲基和炔丙基取代基的蒽；这些被转换成各种CC键形成反应（加氢），导致两个蒽单元被α，ω-烷二基柔性连接。1,2-乙二基和1,3-丙二基连接的衍生物在1、8、1'和8'位上被乙炔基官能化，并使用Me 2 NSnMe 3最终被Me 3 Sn基团官能化。所有连接的双蒽都进行了紫外线诱导的环化反应，获得了一系列的9,10：9'，10'-光环化单体。证明了它们的热循环回复和（重复）可切换性。1,3-双{1,8-双[（三甲基苯乙烯基）乙炔基]蒽-10-基}丙烷用作可光转换受体分子的模型化合物，其开环和闭环形式通过NMR和DOSY实验表征。

  DOI：

  10.1002/open.201900029

文献信息

• Photochemistry of the anthracene chromophore: Triplet-sensitized isomerizations of dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95105-0

  日期：1985.1

  The photochemical isomerization of 1,2-di(9-anthryl)ethane can be sensitized by biacetyl to proceed by intramolecular Diels-Alder reaction. The molecular geometry of dianthrylethanes affects their triplet state reactivity.

  1，2-二（9-蒽）乙烷的光化学异构化可以通过联乙酰来进行敏化，以通过分子内Diels-Alder反应进行。二蒽乙烷的分子几何形状影响它们的三重态反应性。