| 1542147-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1542147-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: AVCGCZUGFMWODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Modular access to formamide-tethered α-halo ynones via the deconstructive oxo-halogenation of readily available α-alkynyl eneformamides

  摘要：

  Herein, we describe a chemoselective, regioselective, modular, and efficient deconstructive oxo-halogenation strategy, which skeletally remodels readily available cyclic alpha-alkynyl eneformamides into formamide-tethered alpha-halo ynones. This scaffold-hopping transformation furnishes diverse architectures that would be challenging to achieve through traditional disconnections. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151821
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-azepine-1-carbaldehyde 、 5-氯戊炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过与 α-Halo Eneformamides 交叉偶联直接获得功能化的氮杂环庚烷

  摘要：

  功能化氮杂环庚烷的合成是通过钯介导的 α-卤代烯甲酰胺与大多数未活化的亲核试剂在温和条件下交叉偶联来完成的。烯基化以优异的立体选择性进行。在大多数情况下，可以获得高产率的偶联产物。

  DOI：

  10.1021/ol403671s

文献信息

• Iridium-catalyzed α-alkynylation of cyclic nonaromatic eneformamides: application to the synthesis of azapolycyclic architectures
  作者：Timothy K. Beng、Francine Wanjiku

  DOI：10.1039/c9nj00003h

  日期：——

  A regioselective and chelation-assisted dehydrogenative alkynylation of cyclic nonaromatic eneformamides with terminal alkynes, under iridium catalysis, is described.

  一种在铱催化下进行的具有区域选择性和螯合辅助的环状非芳香烯酰胺与末端炔烃的脱氢烯基化反应被描述。